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メディシノバ---反発、MN-166の臨床治験で米学会発表

2018/4/25 12:43 FISCO
*12:43JST <4875> メディシノバ 1208 +18 3日ぶり反発。進行型多発性硬化症を適応とし実施されたMN-166(イブラジスト)のフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS/NM102)に関して、主任治験医師が米国神経学会第70回年次総会の臨床治験プレナリーセッションにおいて発表すると明らかにしている。主要評価項目である全脳萎縮で進行率が48%低下したほか、副次評価項目である大脳皮質萎縮進行の80%減少などが演題。MN-166は喘息や脳梗塞発作後の治療薬である。 《FA》
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米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から導入した新薬候補を臨床開発し、欧米で上市を推進。1件の臨床開発マイルストーンを達成。研究開発及びパテント費の減少等により、23.12期通期は損益改善。 記:2024/04/15