ＧＮＩ---大幅続伸、子会社がF351の第1相臨床試験開始

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ＧＮＩ---大幅続伸、子会社がF351の第1相臨床試験開始

2018/4/25 10:36 FISCO

*10:36JST <2160> ＧＮＩ 521 +19 大幅に4日続伸。完全子会社のGNI USA, Inc.が米国ニュージャージー州で最初の被験者にF351を投与し、第1相臨床試験を開始したと発表している。今回の試験の主な目的は、中国で先に実施された第1相臨床試験結果を補完するため、多様な人種においてF351の安全性および薬物動態を確認することだという。試験には48人の被験者が参加する予定で、18年後半には完了する見込み。F351は肝硬変などの予防や治療を目指して開発された化合物である。《FA》

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時価総額 98,870百万円

中国拠点に新薬探索から臨床開発、製造・販売まで行う。中国に自社製薬工場を保有。IPF治療薬「アイスーリュイ」が主力製品。骨移植関連製品等の医療機器事業も。米国子会社中心に新規開発候補化合物の開発図る。　記：2024/08/05