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メディシノバ<4875>---MN-166のメタンフェタミン依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了

2017/9/22 15:01 FISCO
*15:01JST メディシノバ<4875>---MN-166のメタンフェタミン依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了   メディシノバ<4875>は19日、現在UCLAで実施中のメタンフェタミ ン(覚醒剤)依存症患者を対象とするMN-166(イブジラスト)のフェーズ2臨床治験に関して、患者登録が完了したことを発表した。 イブジラストは、日本と韓国で喘息及び脳梗塞発作後の症状の治療薬としてすでに25年以上使用されている。本臨床治験は、メタンフェタミン依存症の治療を希望する患者を対象とする、プラセボ対照・無作為二重盲検フェーズ2臨床治験である。最終結果については、2018年第1四半期に明らかになる予定とのこと。 《TN》
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米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から導入した新薬候補を臨床開発し、欧米で上市を推進。1件の臨床開発マイルストーンを達成。研究開発及びパテント費の減少等により、23.12期通期は損益改善。 記:2024/04/15