メディシノバ---MN-166のALS適応とする臨床治験の中間臨床結果データを発表

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メディシノバ---MN-166のALS適応とする臨床治験の中間臨床結果データを発表

2016/12/12 8:42 FISCO

*08:42JST メディシノバ---MN-166のALS適応とする臨床治験の中間臨床結果データを発表メディシノバ<4875>は9日、MN-166のALS治療適応として現在実施中の臨床治験における新たな中間解析結果について、第27回ALS／MND（筋萎縮性側策硬化症／運動神経疾患）国際シンポジウムにおいて、治験主任責任医師であるカロライナ・ヘルスケアシステム神経科学研究所・神経筋／ALS・MDAセンター所長のベンジャミン・リックス・ブルックス博士により発表した。 MN-166服用を止めた後、短期間でALS患者の様々な臨床症状の悪化もしくは低下が認められたことが明らかになったと、臨床治験の中間解析において得られたポジティブな結果となっている。《TN》

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米国拠点のバイオベンチャー。日本の製薬会社から導入した新薬候補を臨床開発し、欧米で上市を推進。1件の臨床開発マイルストーンを達成。研究開発及びパテント費の減少等により、23.12期通期は損益改善。　記：2024/04/15