リボミック---大幅に反発、滲出型加齢黄斑変性症を適応症とするRBM-007で低用量群の安全性確認

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リボミック---大幅に反発、滲出型加齢黄斑変性症を適応症とするRBM-007で低用量群の安全性確認

2019/1/24 9:21 FISCO

*09:21JST <4591> リボミック 441 +16 大幅に反発。自社開発品RBM-007（抗FGF2アプタマー）の米国での第1 /2a相臨床試験で、第1コホート（低用量群）の安全性が確認され、第2コホート（第1コホートより投与量増加）の最初の患者への投与が行われたと発表している。適応症は滲出型加齢黄斑変性症。今回の第1 /2a相臨床試験では、3用量（3コホート）を設定し、主に安全性及び忍容性を確認している。《HH》

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リボミック

9/4 15:00
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時価総額 3,284百万円

東大発のバイオベンチャー。核酸医薬の一種であるアプタマーに特化した医薬品の研究・開発を行う。対象疾患「滲出型加齢黄斑変性」のRBM-007が先行パイプライン。東京大学と眼科疾患に関する共同研究契約を締結。　記：2024/08/13