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GNI---大幅に5日ぶり反発、米国での肝疾患向けF351の第1相臨床試験完了

2018/7/26 10:07 FISCO
*10:07JST <2160> GNI 3565 +20 大幅に5日ぶり反発。肝疾患向けとして米国で実施していたF351の第1相臨床試験に関し、全ての被験者群の登録や試験が完了したと発表している。治験統括報告書の受領後、米国で第2相臨床試験について検討を開始する。F351は、線維症治療薬であるアイスーリュイの誘導体。既に中国で慢性B型肝炎ウイルス感染による肝線維症の治療におけるF351の安全性及び有効性を検証することを目的に、第2相臨床試験を行っている。 《HH》
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中国拠点に新薬探索から臨床開発、製造・販売まで行う。中国に自社製薬工場を保有。IPF治療薬「アイスーリュイ」が主力製品。骨移植関連製品等の医療機器事業も。米国子会社中心に新規開発候補化合物の開発図る。 記:2024/08/05