ＧＮＩ---大幅に反発、皮膚筋炎を適応症とした第3相臨床試験で患者への投与開始

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ＧＮＩ---大幅に反発、皮膚筋炎を適応症とした第3相臨床試験で患者への投与開始

2018/6/7 9:58 FISCO

*09:58JST <2160> ＧＮＩ 472 +18 大幅に反発。子会社の北京コンチネント薬業有限公司が、アイスーリュイの結合組織疾患を伴う間質性肺疾患（CTD-ILD）の一種である皮膚筋炎を適応症とした第3相臨床試験で、最初の患者への投与を開始したと発表している。19年半ばまでに被験者登録が完了する見込み。アイスーリュイは特発性肺線維症などを適応症とする治療薬。CTD-ILDの別の種類の強皮症を適応症とした第3相臨床試験も計画されている。《HH》

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時価総額 98,870百万円

中国拠点に新薬探索から臨床開発、製造・販売まで行う。中国に自社製薬工場を保有。IPF治療薬「アイスーリュイ」が主力製品。骨移植関連製品等の医療機器事業も。米国子会社中心に新規開発候補化合物の開発図る。　記：2024/08/05